Mit einer tiefen Liebe für Kinder und einem von Herzen kommenden Engagement hat Jacqueline Pirkelbauer ab dem 1. November 2023 die Geschäftsführung von Child-Help – Hilfe für Kinder mit schweren Missbildungen e.V. Deutschland übernommen.
Mein Testament – wie gehe ich es an, wie bringe ich es zu Papier? Das Wissen, den eigenen Nachlass zuverlässig nach den eigenen Wünschen geregelt zu haben, fühlt sich gut an. Das NACHLASS-PORTAL bietet kostenlose, informative Vorträge an.
Jedes Jahr am 25. Oktober gehen vor allem im Globalen Süden Personen mit Spina bifida und/oder Hydrocephalus sowie ihre Familien und Freunde auf die Straße. Sie machen auf ihre Behinderung aufmerksam und kämpfen für ihre Rechte.
Daniil Zozulya, Masterstudent der Fotografie am Kask & Conservatory in Gent (Belgien), verbringt im Rahmen eines Praktikums ein paar Wochen in Uganda. Während seines Aufenthalts dort wird er einige Projekte von Child-Help besuchen. Er verschickt regelmäßig Blogbeiträge und Bilder, um seine Eindrücke zu teilen.
Nach dem verheerenden Zyklon Freddy auf Malawi konnte Child-Help Spina Bifida and Hydrocephalus (CH SBH) Malawi den Betroffenen schnell und unbürokratisch helfen. Vielen Dank an all unsere Spender*innen die diese Unterstützung möglich gemacht haben! Aber noch immer ist dort Hilfe notwendig.
Rhune Bervoet aus Gent (Belgien) ist gerade in Tanzania angekommen. Sie ist 21 Jahre alt und eine Studentin der Photographie bei Kask & Conservatory in Gent.
Bereits seit über einem Jahr herrscht Krieg in der Ukraine. Wie immer bei solchen Katastrophen sind die Schwächsten der Schwachen am schwersten betroffen – darunter viele Kinder mit Spina bifida und Hydrocephalus.
Die Bilder des Erdbebens in der Türkei und Syrien sind kaum zu ertragen: Tausende Menschen wurden unter den Trümmern begraben, Zehntausende wurden verletzt. Auch 1,4 Millionen Kinder sind von den Auswirkungen der Katastrophe betroffen.
Merlin hat einen Wunsch zu seinem Geburtstag: Er will für sich und seine Freunde, die wie er Spina Bifida haben, Geld für Schulgebühren, Bücher und andere wichtige Dinge sammeln. Werden Sie ihn unterstützen?
Gertrude erhält den ersten Child-Help Award. 50 Mitarbeitende der von Child-Help betriebenen Houses of Hope hatten insgesamt fünf Kandidaten nominiert.
Child-Help Deutschland darf das Logo der Initiative Transparente Zivilgesellschaft (ITZ) offiziell verwenden. Die Organisation hat die Anforderungen der ITZ damit umgesetzt.
Child-Help nutzt den diesjährigen #GivingTuesday am 29. November und sammelt Spenden für einen Van für das House of Hope in Kitongo, Tansania. Wir nehmen an der Aktion zum Giving Tuesday vom Haus des Stiftens teil. Unterstützen Sie uns mit Ihrer Stimme: https://spenden.givingtuesday.de/organization/child-help-ev/
Im letzten Teil des Reiseberichts bleiben wir zunächst bei Chisamo und seiner Mutter Emilie. Wir lernen außerdem eine achtköpfige Gruppe kennen und begleiten Pierre Mertens wieder nach Belgien.
In diesem Teil lesen Sie, was Palliativ-Pflege heißt – gerade auch für Kinder mit SBH. Außerdem beginnen wir mit der Geschichte von Emilie und ihrem Sohn Chisamo, der einen Hydrocephalus hat.
Im Herbst 2022 besuchte der Gründer von Child-Help Pierre Mertens im Rahmen einer Projektreise die Partner von Child-Help in Malawi. In einer fünfteiligen Serie stellen wir die Situation von Spina bifida und Hydrocephalus in Malawi vor. Dies illustrieren wir anhand der Arbeit unseres Partners CHSBH Malawi.
Weltweit gibt es jährlich etwa eine Million Fälle von Spina bifida (offener Rücken) und Hydrocephalus (Wasserkopf). Davon werden 320.000 Fälle von Spina bifida und ungefähr zwei- bis dreimal so viele Fälle von Hydrocephalus angenommen.
Der Jahresbericht gibt einen Einblick in den weltweiten Einsatz von Child-Help und zeigt, wie effektiv unsere Hilfsorganisation Spendengelder einsetzt. Außerdem lesen Sie darin die beeindruckende Geschichte von drei starken Frauen.
Shaffi und Mahmood sind ein ungleiches Paar. Auf den ersten Blick ist nicht zu erkennen, dass die beiden Zwillinge sind. Wahrscheinlich würden sich die zwei sehr ähnlich sehen, wäre Shaffis Kopf nicht doppelt so groß wie der seines Bruders.
Wir haben einen langen Weg zurückgelegt, sowohl in der Zeit als auch in der Ferne, um Material für die Kinder mit Spina bifida und Hydrocephalus an das richtige Ziel zu bringen.
Die medizinischen Materialien, Ausrüstungen, Hygieneprodukte und andere Grundbedürfnisse haben immer unsere Zielgruppe in der Ukraine erreicht, seit wir im März mit der Entsendung von Krankenwagen begonnen hatten.
Hier können Sie die freundlichen Worte und schönen Fotos von Eltern und Kindern in der Ukraine genießen.
Janet wird von ihrer Mutter wie ein Baby auf dem Arm getragen. Die Vierjährige kann nicht laufen. Sofort fällt auf, dass Janets Kopf viel zu groß ist. Und ihre braunen Augen blicken ins Leere.
Auf den ersten Blick wirkt Miriam wie ein einjähriges Baby. Tatsächlich ist sie aber schon viereinhalb Jahre alt. Ihre Ärmchen und Beinchen sind spindeldürr. Das einzige, das an ihr groß ist, ist ihr Kopf.
Am Tag seiner Geburt war für die arme, aber glückliche Familie aus Tansania noch alles in Ordnung. Doch nach den ersten fünf Lebenswochen entwickelte Julius einen Hydrocephalus (Wasserkopf).
Ihor Vitenko ist gebürtiger Ukrainer und arbeitet seit fast 23 Jahren als Wundspezialist in Belgien. Nach dem Ausbruch des Kriegs zögerte er nicht und fuhr los, um vor Ort zu helfen.
Weltweit gibt es jährlich etwa eine Million Fälle von Spina bifida und Hydrocephalus (320.000 Fälle von Spina bifida und ungefähr zwei- bis dreimal so viele Fälle von Hydrocephalus). Leider werden die Daten nicht systematisch erhoben, daher können wir hier nur Schätzungen präsentieren.
