Janet kommt mit einem offenen Rücken (Spina bifida) zur Welt. Etwa drei Monate nach der Geburt beginnt ihr Kopf unnatürlich anzuschwellen. Das Hirnwasser fließt nicht mehr ab und staut sich im Kopf.
Der Arzt diagnostiziert einen Hydrocephalus (Wasserkopf). Für die weitere Behandlung braucht der Arzt einen computertomografischen Scan des Kopfes, der 150 Euro kosten soll. Solch eine hohe Summe kann Janets Mutter nicht aufbringen. Deshalb wird die Behandlung nicht fortgesetzt.
Der Wasserkopf wächst, und der Druck in Janets Kopf wird immer stärker. Immer mehr Areale in ihrem Gehirn werden zerstört, die Schmerzen werden unerträglich! Schließlich wird der Druck im Kopf so groß, dass der Sehnerv abstirbt.
Inzwischen ist es traurige Gewissheit: Janet wird ihr Leben lang blind bleiben. Sie braucht jetzt dringend Hilfe, sonst droht ihr ein einsames Leben in Dunkelheit, in Abhängigkeit und mit ständigen Schmerzen.
Janet muss zeitnah eine Blindenschule besuchen, um trotz des fehlenden Sehvermögens die wichtigsten alltäglichen Dinge zu lernen. Da sie – wie die meisten Kinder mit Spina bifida – ihren Harndrang nicht kontrollieren kann, muss sie außerdem an einem Kontinenz-Management-Training in unserem Haus der Hoffnung teilnehmen. Und für ihre weitere körperliche Entwicklung ist auch regelmäßige Krankengymnastik extrem wichtig.
Der Besuch der Blindenschule und die regelmäßige Krankengymnastik kosten ca. 980 Euro im Jahr. Hinzu kommen die Kosten für das Kontinenz-Training von etwa 88 Euro.
Bereits 15, 25 oder 50 Euro sind ein wichtiger Beitrag, um Janet und weiteren Kindern mit Spina bifida und Hydrocephalus eine bessere Zukunft zu schenken und zu einem selbst bestimmten Leben zu verhelfen.
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